fda是食品药品监督管理局（food and drug administration）的简称。是美国在健康与人类服务部(dhhs)和公共卫生部(phs)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，fda的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全，其目的是保护消费者安全和权益。
美国fda隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署，负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国最早的消费者保护机构。fda不仅搜集处理80，000项美国境内制造或进口的产品样品并施以检验，而且，每年派遣上千名检查员，奔赴海外15,000个工厂，以确认他们的各种活动是否符合美国的法律规定。
在国际上，fda被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。这也吸引其它许多国家通过寻求和接收fda的帮助来促进并监控其该国产品的安全。
fda认证主要包括以下6类：
食品fda认证
食品材料fda认证
医疗器械fda认证
医疗器械的工厂和产品注册
化妆品fda认证
药品、生物制品fda认证
fda认证的影响力——
1、在食品、药品领域，fda认证成为美国地区食品、药品的最高检测标准；
2、被世界卫生组织认定为最高食品安全标准；
3、世贸组织（wto）核定有关食品、药品的最高通行认证，获此fda认证的产品畅通进入任何wto成员国家，甚至连行销模式，所在国政府都不得干预。
4、认证周期长，只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，完全通过合格的产品，才会核发fda认证。
5、fda在美国乃至全球都有极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称，fda已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。
近年来，随着经济全球化的影响，以及我国产品国际化战略的实施，越来越多的中国药企也尝试将销售触角深入到欧美市场，开始瞄准美国fda认证，为求打开美国市场乃至全球市场的大门。
不过就目前国内的药品安全问题备受重视，具备科学性、严谨性和公正性的fda认证将有效提升企业的信誉度和形象，提高产品的竞争力，并有利于中国制药产业向国际标准看齐。
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